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CRISPR/Cas9基因敲除細(xì)胞株(單克隆)CRISPR/Cas9敲除技術(shù)
CRISPR/Cas9敲除技術(shù)的原理是Cas9結(jié)合到sgRNA上,sgRNA的引導(dǎo)序列與基因組DNA中的靶標(biāo)序列結(jié)合,Cas9切割靶標(biāo)序列產(chǎn)生雙鏈斷裂,迫使細(xì)胞進(jìn)行緊急修復(fù),通常條件下,細(xì)胞偏向于使用非同源末端連接(NHEJ:nonhomologous DNA end joining)的方式對斷裂的雙鏈進(jìn)行修復(fù),從而造成靶位點(diǎn)基因的插入或缺失突變,發(fā)生移碼突變可以完全敲除目標(biāo)蛋白。
CRISPR/Cas9基因敲除技術(shù)是繼TALEN基因敲除技術(shù)之后又一大突破,具有操作簡便,周期短,敲除效率高,作用靶點(diǎn)多,無基因、細(xì)胞及物種限制,目的基因的大小不受限制,不受轉(zhuǎn)錄本數(shù)量影響等優(yōu)勢,逐漸成為基因敲除的標(biāo)準(zhǔn)操作工具。
1、針對敲除目的基因設(shè)計(jì)合適的靶點(diǎn),構(gòu)建3個CRISPR/Cas9敲除質(zhì)粒并測序驗(yàn)證。
2、分別將3個CRISPR/Cas9敲除質(zhì)粒轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞,利用T7EⅠ試驗(yàn)篩選出編輯效率最高的CRISPR/Cas9敲除質(zhì)粒。
3、用編輯效率最高的CRISPR/Cas9敲除質(zhì)粒包裝慢病毒,并且檢測慢病毒的滴度。
4、用慢病毒感染目的細(xì)胞,抗性篩選獲得CRISPR/Cas9敲除單克隆細(xì)胞株。
5、CRISPR/Cas9敲除單克隆細(xì)胞株測序檢測。
1、待敲除目的基因的名稱和編號(gene ID)。
2、需構(gòu)建敲除株的細(xì)胞信息。
1. CRISPR/Cas9敲除單克隆細(xì)胞。
2. CRISPR/Cas9敲除質(zhì)粒。
3. CRISPR/Cas9敲除質(zhì)粒的序列,酶切鑒定、測序結(jié)果。
4. T7EⅠ試驗(yàn)檢測結(jié)果。
5. CRISPR/Cas9敲除單克隆細(xì)胞株測序檢測結(jié)果。
6. 說明實(shí)驗(yàn)過程中所用的耗材、儀器設(shè)備和操作過程的實(shí)驗(yàn)報告一份。
服務(wù)周期:3-4個月。
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