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原位雜交技術(shù)(In situ hybridization,ISH)是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基序列,將有放射性或非放射性的外源核酸(即探針)與組織、細胞或染色體上待測DNA或RNA互補配對,結(jié)合成專一的核酸雜交分子,經(jīng)一定的檢測手段將待測核酸在組織、細胞或染色體上的位置顯示出來。
熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization, FISH)則是在放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性分子細胞遺傳技術(shù),以熒光標記取代同位素標記的原位雜交方法,是利用熒光標記的DNA探針來檢測在細胞、組織和腫瘤的特定DNA序列的強大分子診斷技術(shù)。首先將樣本DNA變性,加入特定的熒光標記的探針與變性的樣本混合進行雜交,退火得到雙鏈DNA。探針信號能夠被熒光顯微鏡捕獲,從而定性、定量地檢測目標DNA。與其它用于研究染色體的技術(shù)不同,F(xiàn)ISH操作靈活,不需要在正在分裂的細胞進行檢測,因而能夠用來檢測或確認基因或染色體是否異常,通常用于遺傳咨詢,醫(yī)學(xué)和品種鑒定、DNA特定功能研究。利用FISH方法還可檢測非整倍體,微缺失綜合征以及基因重排等,這些指標對很多遺傳性疾病,如白血病,淋巴瘤,實體瘤,自閉癥等發(fā)育綜合征有重要的臨床意義。
服務(wù)內(nèi)容:
? 樣品制備:
我們?yōu)槎鄠€FISH應(yīng)用建立了專有的實驗方案以增強靈敏度和信號,包括:
? 細胞染色體FISH(間期,中期和培養(yǎng)的細胞);
? 組織染色體FISH(福爾馬林固定的、石蠟包埋組織切片或細胞玻片);
? RNA-FISH(細胞內(nèi)RNA定位,RNA加工,定量)。
? 探頭設(shè)計、標記及純化:利用專有技術(shù),我們設(shè)計了具有極高靈敏度和特異性探針,并提供多種標記以供選擇。
? 雜交:在定制優(yōu)化雜交條件方面,我們具有豐富的經(jīng)驗。
? 報告:可發(fā)表的形式的報告及高清照片。
? 分析:在做每一個項目之前,我們的專業(yè)技術(shù)人員將與您討論實驗設(shè)計的細節(jié),幫助您以最具效益和最快捷的方式來得到最好的結(jié)果。
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FISH技術(shù),FISH技術(shù)
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