KZ-2顆粒計(jì)數(shù)器

性能特點(diǎn)：

l 適用于現(xiàn)場(chǎng)的在線檢測(cè)，儀器配有安裝孔，可掛裝在系統(tǒng)上實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)各種液壓和潤(rùn)滑系統(tǒng)的油液顆粒污染度（清潔度）。

l 采用光阻法（遮光法）原理，具有檢測(cè)速度快、抗干擾性強(qiáng)、精度高、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)；

l 高精密傳感器保證高分辨率力和準(zhǔn)確性；

l 精密計(jì)量取樣系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)取樣速度恒定和取樣體積精確控制。

l 5.6寸彩色液晶屏顯示，觸摸屏操作。

l 內(nèi)置NAS1638、ISO4406-1999、ISO4406-1987、GJB420B-2006、GJB420A-1996、SAE749D-1963、DL/T1096等顆粒污染度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，并可根據(jù)用戶要求內(nèi)置所需標(biāo)準(zhǔn)。

l 內(nèi)置“自定義”標(biāo)準(zhǔn)，可間隔0.1μm任意設(shè)定粒徑尺寸，可設(shè)置990個(gè)粒徑，便于進(jìn)行顆粒度分析。

l 內(nèi)置校準(zhǔn)功能，可按ISO4402、GB/T18854-2002（ISO11171：1999）、ROCT等標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校準(zhǔn)。

l 可同時(shí)存儲(chǔ)三條校準(zhǔn)曲線（ACFTD校準(zhǔn)曲線、ISOMTD校準(zhǔn)曲線、GOST校準(zhǔn)曲線），并可輕松切換，降低換算的誤差。

l 內(nèi)置打印機(jī)，可直接打印出檢測(cè)報(bào)告。

l 儀器可實(shí)現(xiàn)連續(xù)自動(dòng)在線檢測(cè)，可實(shí)時(shí)給出顆粒數(shù)和等級(jí)，并可任意設(shè)置檢測(cè)間隔時(shí)間。

l 具有沖洗功能，沖洗體積可任意設(shè)置。

l 分體式設(shè)計(jì)，分為檢測(cè)部分（KZ-2M）和顯示控制部分（KZ-2R），兩部分之間的電纜4～10米可選。

l 采用高強(qiáng)度鑄鋁外殼，抗干擾性強(qiáng)、耐高溫高壓、外殼堅(jiān)固、可在惡劣環(huán)境下使用。

l 標(biāo)準(zhǔn)RS232通訊，可選配485通訊，并提供通訊協(xié)議，可外接計(jì)算機(jī)或上位機(jī)完成對(duì)儀器的控制及檢測(cè)數(shù)據(jù)的傳輸、存儲(chǔ)和處理。

技術(shù)指標(biāo)：

l 光    源：半導(dǎo)體激光器

l 檢測(cè)范圍：1μm～600μm（取決于選用的傳感器）

l 粒徑范圍：1～100μm（ ISO4402）或4～70μm(c) （GB/T18854，ISO11171）

l 靈 敏 度：1μm（ISO4402）或4μm（c)（GB/T18854，ISO11171）

l 檢測(cè)通道：8個(gè)，可間隔0.1μm任意設(shè)定粒徑尺寸

l 取樣體積：10ml/次

l 取樣體積相對(duì)誤差：優(yōu)于±3％

l 計(jì)數(shù)體積：10ml 

l 檢測(cè)速度：5～60mL/min（默認(rèn)20mL/min）

l 清洗速度：5～60mL/min（默認(rèn)20mL/min）

l 沖洗時(shí)間：可在1s～250s間設(shè)置（間隔1s）

l 重合誤差極限：12000～40000粒/mL（取決于選用的傳感器）

l 顆粒計(jì)數(shù)重復(fù)性：RSD<2%

l 顆粒計(jì)數(shù)相對(duì)誤差：±0.2個(gè)污染度等級(jí)

l 在線檢測(cè)壓力：0.1～0.6Mpa（選配減壓裝置最高壓力可達(dá)40 Mpa）

l 在線檢測(cè)間隔時(shí)間：可在1秒～10小時(shí)59分59秒間設(shè)置

l 檢測(cè)樣品溫度：0℃～80℃

l 工作溫度：-20℃～60℃

l 儲(chǔ)存溫度：-30℃～80℃

l 供    電：100V～265VAC或24VDC

l 外形尺寸：KZ-2M  310×250×125mm

          KZ-2R  265×180×100mm

l 儀器凈重：KZ-2M  5kg

          KZ-2R  3kg

天津羅根KZ-2在線式顆粒計(jì)數(shù)器，油液污染度檢測(cè)儀,KZ-2

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注：該產(chǎn)品未在中華人民共和國(guó)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)和備案，不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途