產(chǎn)品參數(shù)

儀器原理	冷原子吸收法	重復(fù)性	2%
檢測(cè)限	0.5ng	儀器類型	便攜式
線性誤差	1%

燃煤電廠汞排監(jiān)測(cè)—EPA30B活性炭吸附管法；燃煤汞排放標(biāo)桿分析設(shè)備，被美國(guó)EPA稱為“汞監(jiān)測(cè)工具包” （Tool Kit），同時(shí)可監(jiān)測(cè)廢氣、廢水、固廢、燃煤和飛歸煙氣，適用燃煤電廠汞減排的各環(huán)節(jié)監(jiān)測(cè)；

環(huán)境重金屬檢測(cè)-塞曼效應(yīng)冷原子吸收法直接實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)環(huán)境大氣中的汞，可便攜、車載和固定站點(diǎn)監(jiān)測(cè)：燃燒熱解法分析土壤底泥和固體廢物；冷蒸汽法分析污水；

污染源應(yīng)急檢測(cè)—固液氣精巧模塊化設(shè)計(jì)和高靈敏度和檢出限適用于各種應(yīng)急突發(fā)事故，快速找到污染源，可在采樣點(diǎn)附近完成檢測(cè)工作，保證檢測(cè)數(shù)據(jù)可靠性和高效性。

方案優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)

• 先進(jìn)技術(shù)：高頻塞曼背景校正技術(shù)，保證超高靈敏度和準(zhǔn)確度，抗干擾性強(qiáng)

• 靈活性：直接檢測(cè)，無需金汞齊預(yù)富集，試劑和載氣，可便攜，車載，機(jī)載和固定站點(diǎn)長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)和數(shù)據(jù)記錄，適用于緊急突發(fā)事故和汞污染應(yīng)急監(jiān)測(cè)排查

• 快捷性：環(huán)境空氣汞直接實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)（反應(yīng)時(shí)間1秒），連續(xù)線性數(shù)據(jù)測(cè)量，更全面準(zhǔn)確反映環(huán)境真實(shí)情況?？焖俜治鲆?、固樣品60秒分析時(shí)間即可直接得出結(jié)果

• 高性能：動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍高達(dá)6個(gè)數(shù)量級(jí)，0.5ng-20 000.00ng

• 簡(jiǎn)單低耗：直接進(jìn)樣，無需前處理和其他耗材

• 擴(kuò)展性強(qiáng)：模塊化設(shè)計(jì)滿足氣、液、固體多種樣品檢測(cè)需求

汞已被聯(lián)合國(guó)環(huán)境規(guī)劃署列為全球性污染物，具有跨國(guó)污染的屬性，已成為全球廣泛關(guān)注的環(huán)境污染物之一。燃煤電廠作為主要汞排放源之一備受關(guān)注，中國(guó)作為燃煤大國(guó)也是積極出臺(tái)相關(guān)法規(guī)。2011年頒布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB13223-2011《火電廠大氣排放污染物標(biāo)準(zhǔn)》，自2015年1月1日?qǐng)?zhí)行，標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，汞及其化合物的排放標(biāo)準(zhǔn)為“0.03mg/m3”。

30B煙氣汞監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，是LUMEX分析儀器公司為燃煤電廠汞排放監(jiān)測(cè)試點(diǎn)工作量身集成的一套系統(tǒng)，核心為L(zhǎng)UMEX塞曼多功能汞分析儀，包括：塞曼汞分析儀（廠區(qū)大氣背景汞含量）、熱解析附件（吸附管、廢水、固體廢物、煤等）、水處理附件（潔凈補(bǔ)給水等低濃度水樣）及采樣吸附單元（OLM30B采樣單元和活性炭吸附單元）。該系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)目前燃煤電廠汞排放監(jiān)測(cè)試點(diǎn)工作分析所涉及的全部監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，包括：廢氣、廢水、固體廢物及煤的汞含量監(jiān)測(cè)。同時(shí)可做30A方法監(jiān)測(cè)結(jié)果可靠參考驗(yàn)證方法。

EPA30B固定污染源煙氣汞監(jiān)測(cè)系統(tǒng)擁有模塊化設(shè)計(jì)滿足氣、液、固體多種樣品檢測(cè)需求,LUMEX EPA30B

EPA30B固定污染源煙氣汞監(jiān)測(cè)系統(tǒng)擁有模塊化設(shè)計(jì)滿足氣、液、固體多種樣品檢測(cè)需求信息由LUMEX魯美科思分析儀器為您提供，如您想了解更多關(guān)于EPA30B固定污染源煙氣汞監(jiān)測(cè)系統(tǒng)擁有模塊化設(shè)計(jì)滿足氣、液、固體多種樣品檢測(cè)需求報(bào)價(jià)、型號(hào)、參數(shù)等信息，歡迎來電或留言咨詢。

注：該產(chǎn)品未在中華人民共和國(guó)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)和備案，不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途