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Chloroethylclonidine dihydrochloride 25 mg

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Chloroethylclonidine dihydrochloride 25 mg信息二維碼

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3-Amino-5-methoxycarbonylphenylboronic acid, pinacol ester  1 g 2,3-Dichloro-6-(trifluoromethyl)benzyl bromide  1 g 1-(4-Fluorophenyl)-5-methoxycarbonyl-2(1H)-pyridinone  1 g N,N-Diethyl-cyclohexane-1,4-diamine  1 g N-Methyl-DL-leucine hydrochloride  5 g N-(2-Chloroethyl) 3-boronobenzamide  5 g

產(chǎn)品介紹

    基本參數(shù)

    詳細(xì)說明

    應(yīng)用; An irreversible a1B-adrenoceptor alkylating agent
    CAS號碼: 70107-07-2
    分子量: 408.58
    分子式: C13H17Cl3N4•2HCl
    Supplemental Information: This is classified as a Dangerous Good for transport and may be subject to additional shipping charges.
    * 參考分析證明 大量特定數(shù)據(jù) (包括水 含量).
    介紹 技術(shù)信息 安全信息 安全技術(shù)說明書和分析證明書

    Chloroethylclonidine dihydrochloride is an irreversible α1B-adrenoceptor alkylating agent.


    參考文獻(xiàn)

    Leclerc, G., et al., Studies on some para-substituted clonidine derivatives that exhibit an å-adrenoceptor stimulant activity. Br. J. Pharmacol. 71, 5-9, (1980) Takanashi, M, et al., Potent inhibitory action of chloroethyl-clonidine on the positive inotropic effect and phosphoinositide hydrolysis mediated via myocardial å1-adrenoceptors in the rabbit ventricular myocardium. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 343, 669-673, (1991) Xiao, L., and Jeffries, W.B., Kinetics of alkylation of cloned rat å1-adrenoceptor subtypes by chloroethylclonidin. Eur. J. Pharmacol. 347, 319-327, (1998)

    物理狀態(tài) :
    Solid
    溶解度 :
    Soluble in 0.1 M NaOH: 1 mg/mL Stable for 24 hours at 4 °C.: water: 12 mg/mL Stable for 24 hours at 4 °C.: methanol: 17 mg/mL Stable for 24 hours at 4 °C.: aqueous base: unstable
    僅供科研使用。不可用于診斷或治療。
    運(yùn)輸 :
    UN 2811, Class 6.1, Packing group II
    PubChem CID :
    11957477
    SMILES :
    CN(CCCl)CC1=CC(=C(C(=C1)Cl)NC2=NCCN2)Cl.Cl.Cl
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