產(chǎn)品介紹 

CELLSAVINGTM是一種無血清細(xì)胞凍存液，通用于各種動物細(xì)胞株（腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞）， 凍存細(xì)胞可在-80℃長期保存（>5 年）。CELLSAVINGTM配方成分明確，不含動物來源性蛋白， 不含血清，可減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含 DMSO、 葡萄糖等各種細(xì)胞營養(yǎng)成分，提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá) 細(xì)胞。 

產(chǎn)品特色 

? 即用型細(xì)胞凍存液 

? 直接凍存于-80℃冰箱，長期保存（>5 年），不需要程序性降溫 

? 高安全性，病毒、病菌和支原體等污染可能性低 

? 細(xì)胞存活率和活力高，批次性差異小 

操作步驟 細(xì)胞凍存步驟 

1. 常規(guī)方法收集對數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。

2. 根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細(xì)胞數(shù)。 

3. 將所需數(shù)目的細(xì)胞懸浮液置于離心管中，1000rmp，5 分鐘離心收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀，徹底 棄去離心管中的上清液。

4. 加入適量的 CELLSAVINGTM 細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度約為 5×105-1×107 /ml。輕 柔地混勻細(xì)胞，制成細(xì)胞混合液。

5. 將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的凍存管中，建議每管 1ml 或 1.5ml。 

6. 直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長期冷凍保存。 7. 如果想液氮中長期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天時間，方可移至液氮罐中保存。 

凍存細(xì)胞復(fù)蘇步驟

1. 從冰箱中取出凍存的細(xì)胞，立即放入 37℃水浴槽中快速解凍。 

2. 待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入 1ml 細(xì)胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細(xì)胞混合， 將其中的混合液移至含有約 5ml 該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1000rmp，5 分鐘離心收集凍 存細(xì)胞沉淀，移去上清液（操作時小心，切勿將細(xì)胞沉淀移去）。

3. 加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入到細(xì)胞沉淀，輕柔地混勻，將細(xì)胞混 合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中。 

4. 鏡檢細(xì)胞后，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)。

保存條件 

常溫運(yùn)輸，4℃保存，長期不用，-20℃保存，有效期 36個 月

質(zhì)量保障

CELLSAVINGTM細(xì)胞凍存液經(jīng)過嚴(yán)格的內(nèi)毒素、滲透壓、病原體和 pH 檢驗，確保產(chǎn)品 不含病菌、病毒以及支原體等。用于常規(guī)的細(xì)胞凍存，-80℃可長期保存（>5 年），細(xì)胞 存活率在 90-98%。

注意事項

1.CELLSAVING TM 在凍存細(xì)胞分裝后，應(yīng)減少在外存放時間，盡快移入到-80 ℃超低溫 冰箱。 

2.對于干細(xì)胞（ES 細(xì)胞）等凍存時，我們建議用戶在使用前，事先對所凍存的胞進(jìn)行 至少為期 1 周的該產(chǎn)品試驗性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存。 

3. CELLSAVINGTM含有 10%DMSO，部分對 DMSO 敏感的細(xì)胞，建議對其進(jìn)行至少 1 周 的本產(chǎn)品試驗性的細(xì)胞凍存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再正式凍存。 

免責(zé)聲明: 本公司將不為任何不正常使用此產(chǎn)品時所發(fā)生的意外負(fù)責(zé)