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葡聚糖凝膠G-15 500g

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葡聚糖凝膠G-15 100g 葡聚糖凝膠G-15 25g 001×7強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 500g 丁基-瓊脂糖凝膠4FF 25ml CM-瓊脂糖凝膠CL-6B 100ml

產(chǎn)品介紹

    基本參數(shù)

    詳細(xì)說(shuō)明

    • 英文名稱(chēng) : Sephadex G-15medium

    • 單位 : 瓶


    化學(xué)和物理性質(zhì):

    葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠,含有大量的羥基,很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹。 G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度,因此它們的溶脹度和分級(jí)分離范圍也有所不同。 葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。

    葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細(xì)級(jí)的葡聚糖凝膠是用于需要極高分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級(jí)和中級(jí)的凝膠用于制備性色譜過(guò)程,可在較低的壓力下獲得較高的流速。 另外,粗級(jí)也可用于批量工藝。

    化學(xué)穩(wěn)定性:

    葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑(除非它被化學(xué)降解)。 它在水、鹽溶液、有機(jī)溶劑、堿和弱酸性溶液中都是穩(wěn)定的,在強(qiáng)酸中凝膠骨架的糖昔鍵被水解。 長(zhǎng)期接觸氧化劑將破壞凝膠,因而應(yīng)避免使用。

    物理穩(wěn)定性:

    葡聚糖疑膠并不熔融,可以在濕態(tài)、中性PH進(jìn)行滅菌或在高壓滅菌器120℃、30分鐘而不影響它的色譜性質(zhì)。 干態(tài)的凝膠加熱至120℃以上將開(kāi)始焦糖化。 葡聚糖凝膠的機(jī)械強(qiáng)度取決于交聯(lián)度。

    使用方法:

    1. 葡聚糖凝膠預(yù)處理:

    在室溫下,將葡聚糖凝膠干粉浸泡于蒸餾水中至少24小時(shí),并不斷攪拌以保證凝膠溶脹,或者用蒸餾水煮沸至少1小時(shí)直至充分溶脹,凝膠體積不再變化。

    注:在溶脹前,加入蒸餾水?dāng)嚢韬笫蛊渥匀怀两担两岛笕羯蠈尤芤褐衅〉哪z碎片顆粒較多,需要重復(fù)多次漂洗將其除去,防止層析時(shí)阻塞凝膠柱,影響流速。

    2. 裝柱:

    將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi),注意保持濕態(tài)裝柱,并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層; 裝柱要均勻,可在凝膠耐受的操作壓下裝柱,裝好的凝膠柱可以檢測(cè)柱效,檢測(cè)過(guò)濾柱裝填是否合格。

    凝膠層析分離度取決于柱高,為分離不同組分,凝膠柱床必須有適宜的高度:分級(jí)分離時(shí),一般需要 100cm 左右長(zhǎng)的層析柱,柱高與直徑之比為 20:1-100:1,柱高過(guò)高時(shí),凝膠擠壓變形阻塞會(huì)引起較大的反壓,應(yīng)當(dāng)盡可能避免;分組分離(例如脫鹽)時(shí)用短柱,柱高控制在40-50cm 以下,柱高與直徑的比約為 5:1-10:1。

    3. 平衡:

    上樣前用平衡液平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值);

    4. 上樣:

    分級(jí)分離時(shí)上樣量一般為5%的柱床體積,我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積,視分離情況可以調(diào)整;脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積。

    樣品溶液如有雜質(zhì)或沉淀應(yīng)過(guò)濾或離心除去,樣品的粘度不能過(guò)高,否則影響分離效果。

    5. 洗脫方法:

    可以用無(wú)鹽水,也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫;在上柱緩沖液中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以完全分離純化;

    6. 在位清洗(CIP)

    凝膠使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白。 方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向清洗四個(gè)柱體積,再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。

    7. 保存

    凝膠柱暫時(shí)不用,可將其回收,一般方法是將凝膠用水沖洗干凈濾干,可加入0.02%疊氮化鈉防腐或用20%乙醇浸泡,以控制微生物生長(zhǎng)。


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