N-(2,3-二氫-7,8-二甲氧基咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基)-3-吡啶甲酰胺

生物活性體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS N-(2,3-二氫-7,8-二甲氧基咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基)-3-吡啶甲酰胺價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息

中文名稱	N-(2,3-二氫-7,8-二甲氧基咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基)-3-吡啶甲酰胺
中文同義詞	N-(2,3-二氫-7,8-二甲氧基咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基)-3-吡啶甲酰胺;2-C]喹唑啉-5-基)-3-吡啶甲酰胺;8-二甲氧基咪唑并[1;PI3KΑ,Γ和Δ抑制劑(PIK-90);化合物PIK-90;N-(7,8-二甲氧基-2,3-二氫咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基)煙酰胺;PIK-90,PI3KΑ/Γ/Δ抑制劑
英文名稱	N-(2,3-Dihydro-7,8-dimethoxyimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)-3-pyridinecarboxamide
英文同義詞	N-(2,3-Dihydro-7,8-dimethoxyimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)-3-pyridinecarboxamide;PIK 90;PIK90(PIK-90);N-(2,3-Dihydro-7,8-dimethoxyimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)-3-pyridinecarboxamide    PIK-90;PIK 90                                                             N-(2,3-Dihydro-7,8-dimethoxyimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)-3-pyridinecarboxamide;N-(7,8-Dimethoxy-2,3-dihydroimidazo-[1,2-c]quinazolin-5-yl)nicotinamide;N-(2,3-Dihydro-7,8-dimethoxyimidazo[1,2-c]quizolin-5-yl)-3-pyridinecarboxamide;CS-433
CAS號(hào)	677338-12-4
分子式	C18H17N5O3
分子量	351.36
EINECS號(hào)
相關(guān)類別	細(xì)胞生物學(xué)試劑;小分子抑制劑;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;Akt;mTOR;PI3K;Inhibitors
Mol文件	677338-12-4.mol
結(jié)構(gòu)式

N-(2,3-二氫-7,8-二甲氧基咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基)-3-吡啶甲酰胺 性質(zhì)

N-(2,3-二氫-7,8-二甲氧基咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基)-3-吡啶甲酰胺 用途與合成方法

生物活性

PIK-90是一種PI3Kα/γ/δ抑制劑，IC50分別為11 nM/18 nM/58 nM，對(duì)PI3Kβ作用效果稍弱。

體外研究

PIK-90作用于dHL60細(xì)胞，完全抑制fMLP刺激的Akt磷酸化，也損害極性和趨化性。 PIK-90作用于6種膠質(zhì)瘤細(xì)胞系（PTEN 或 p53突變狀態(tài)不同）,包括 U87 MG, SF188, SF763, LN229, A1207 和 LN-Z30 細(xì)胞。通過選擇性阻斷Akt磷酸化，而具有顯著的抗增殖活性。而且, PIK-90按0.5 μM濃度處理，誘導(dǎo)細(xì)胞在G₀G₁期停滯，且抑制Akt磷酸化。 PIK-90處理慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）細(xì)胞，抑制趨化性，按1 μM處理，則變?yōu)閷?duì)照組的57.8%，按 10 μM處理，則變?yōu)閷?duì)照組的56.8%。此外, PIK-90也顯著降低CLL細(xì)胞遷移進(jìn)入基質(zhì)細(xì)胞層，且降低CXCL12誘導(dǎo)的肌動(dòng)蛋白聚合。

體內(nèi)研究

胰島素處理后，PIK-90按10 mg/kg劑量處理，完全保護(hù)動(dòng)物免受胰島素刺激的血糖降低。

安全信息

MSDS信息

N-(2,3-二氫-7,8-二甲氧基咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基)-3-吡啶甲酰胺 價(jià)格(試劑級(jí))

N-(2,3-二氫-7,8-二甲氧基咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基)-3-吡啶甲酰胺 上下游產(chǎn)品信息