半胱氨酸蛋白酶抑制劑

生物活性靶點體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS 半胱氨酸蛋白酶抑制劑價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息

中文名稱	半胱氨酸蛋白酶抑制劑
中文同義詞	NALPHA-[(芐氧基)羰基]-N-(4-氟-3-氧代-2-丁烷基)苯丙氨酰胺;半胱氨酸蛋白酶抑制劑;Z-FA-FMK游離態(tài);化合物Z-FA-FMK
英文名稱	Z-PHE-DL-ALA-FLUOROMETHYLKETONE
英文同義詞	Z-PHE-DL-ALA-FLUOROMETHYLKETONE;Carbamic acid,N-[(1S)-2-[(3-fluoro-1-methyl-2-oxopropyl)amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-,phenylmethyl ester;Nalpha-[(Benzyloxy)Carbonyl]-N-(4-Fluoro-3-Oxo-2-Butanyl)Phenylalaninamide                        z-fa-fmk;Nalpha-[(Benzyloxy)Carbonyl]-N-(4-Fluoro-3-Oxo-2-Butanyl)Phenylalaninamide;CS-1504;Z-Phe-DL-Ala-FMK;Benzyl ((2S)-1-((4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate;SARS coronavirus,SARS-CoV,RRMs,DNA fragmentation,DEVDase,Caspase,Cathepsin,Inhibitor,externalization of phosphatidylserine,Apoptosis,inhibit,Z FA FMK,reovirus replication,ZFAFMK
CAS號	197855-65-5
分子式	C21H23FN2O4
分子量	386.42
EINECS號
相關類別	小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;Inhibitors;API
Mol文件	197855-65-5.mol
結(jié)構(gòu)式

半胱氨酸蛋白酶抑制劑 性質(zhì)

半胱氨酸蛋白酶抑制劑 用途與合成方法

生物活性

Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK)是不可逆的cysteine protease抑制劑,同時還可抑制Caspases.

靶點

體外研究

Z-FA-FMK通過成纖維細胞和破骨細胞抑制纖維狀膠原的降解。 Z-FA-FMK通過抑制巨噬細胞中NF-kappaB依賴性基因的表達而抑制LPS誘導的細胞因子的產(chǎn)生。  在體外實驗中，Z-FA-FMK有效阻斷分裂原和IL-2誘導的T細胞增殖。

體內(nèi)研究

在鼻內(nèi)肺炎球菌感染的小鼠模型中，Z-FA-FMK顯著增加肺和血液中肺炎球菌的生長。在重癥綜合性免疫缺陷小鼠體內(nèi)，Z-FA-FMK阻斷Ras致癌腫瘤和宿主心臟組織的呼吸道病毒感染。

安全信息

MSDS信息

半胱氨酸蛋白酶抑制劑 價格(試劑級)

半胱氨酸蛋白酶抑制劑 上下游產(chǎn)品信息