7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺

應用制備 用途與合成方法 MSDS 7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息 專題

中文名稱	7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺
中文同義詞	7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺;7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺;2-氨基-7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶;2-氨基-7-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶
英文名稱	7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
英文同義詞	7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine;2-AMino-7-broMo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine;[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, 7-bromo-;7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine ISO 9001：2015 REACH
CAS號	882521-63-3
分子式	C6H5BrN4
分子量	213.03
EINECS號
相關類別	合成材料中間體;吡啶衍生物
Mol文件	882521-63-3.mol
結構式

7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 性質

7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 用途與合成方法

應用

7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺是一種有機中間體，可由4?溴吡啶?2?胺和4?溴吡啶?2?胺為原料先制備1?乙氧基羰基?3?(4?溴?吡啶?2?基)?硫脲，然后和鹽酸羥胺反應得到7?溴?[1，2，4]三唑并[1，5?a]吡啶?2?胺。

制備

a)1?乙氧基羰基?3?(4?溴?吡啶?2?基)?硫脲

在25℃向4?溴吡啶?2?胺(10.4g，60.1mmol)在二烷(242ml)中的溶液中添加乙氧基羰基異硫氰酸酯(7.88g，6.8ml，60.1mmol)。將所得的混合物在25℃攪拌4小時。蒸發(fā)溶劑，用乙酸乙酯稀釋固體黃色殘余物，并用水和鹽水洗滌。將有機層分離，用硫酸鎂干燥，并在真空中除去溶劑，得到黃色固體的1?乙氧基羰基?3?(4?溴?吡啶?2?基)?硫脲(17.37g，95％)。

b)7?溴?[1，2，4]三唑并[1，5?a]吡啶?2?胺

在25℃將鹽酸羥胺(20.7g，298mmol)和N?乙基二異丙胺(23.1g，31.2 ml，179mmol)在乙醇(380ml)中的混合物攪拌幾分鐘。隨后，將該混合物 加入1?乙氧基羰基?3?(4?溴?吡啶?2?基)?硫脲(18.13g，59.6mmol)中，并將所 得的混合物回流1天。蒸發(fā)溶劑至干燥，并且將殘余物與水(100ml)一起 研磨10分鐘。通過過濾收集固體，用水洗滌，并且干燥，得到淺黃色固體的7?溴?[1，2，4]三唑并[1，5?a]吡啶?2?胺(10g，78.8％)。

安全信息

MSDS信息

7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 價格(試劑級)

7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

2-氨基-4-溴吡啶S=C(NC1=CC(BR)=CC=N1)NC(OCC)=O