硫酸鋁銨

鑒別試驗(yàn)含量分析含量分析毒性毒性使用限量 價(jià)格 專(zhuān)題

中文名稱(chēng)	硫酸鋁銨
中文同義詞	井框垛盤(pán)[礦],邊緣墻板,約束;硫酸銨鋁;硫酸鋁銨;銨明礬(硫酸鋁銨);硫酸鋁銨(無(wú)水);食品級(jí)硫酸鋁銨;銨明礬 (硫酸鋁銨晶體);燒銨明
英文名稱(chēng)	Aluminum ammonium sulfate
英文同義詞	aluminiumammoniumsulfate;aluminumammoniumalum;exsiccatedammoniumalum;monoammoniummonoaluminumsulfate;sulfuricacid,aluminumammoniumsalt;Sulfuricacid,aluminumammoniumsalt(2:1:1);ǎn míng fán;aluminumammoniumdisulfate
CAS號(hào)	7784-25-0
分子式	AlH4NO8S2
分子量	237.15
EINECS號(hào)	232-055-3
相關(guān)類(lèi)別	化工產(chǎn)品-有機(jī)化工;化工助劑;水處理化學(xué)品;絮凝劑;膨送劑;食品添加劑;膨松劑(疏松劑);小麥粉、淀粉改質(zhì)劑;無(wú)機(jī)鹽;化工產(chǎn)品-無(wú)機(jī)化工;醫(yī)藥原料藥;化工材料;Inorganics;無(wú)機(jī)化工原料;化工原料;污水處理劑
Mol文件	7784-25-0.mol
結(jié)構(gòu)式

硫酸鋁銨 性質(zhì)

硫酸鋁銨 用途與合成方法

鑒別試驗(yàn)

配2%試樣水溶液，其鋁(IT-2)、銨(IT-3)和硫酸鹽(IT-29)試驗(yàn)均呈陽(yáng)性。

含量分析

方法一  (HG方法)
醋酸一醋酸鈉緩沖溶液(pH值為5～6)的制備取醋酸鈉200g溶于水，加冰醋酸30ml，用水稀釋至1000ml。
EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol/L)與硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol/L)的比值K測(cè)定  取EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液25ml，置于500ml錐形瓶中，加15m1乙酸一乙酸鈉緩沖溶液，加水至100ml，加二甲酚橙指示液3～4滴，用硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙黃色。
K=25/V
式中V——所耗硝酸鉛溶液的體積，m1。
測(cè)定手續(xù)取研磨并干燥的試樣約5g(稱(chēng)準(zhǔn)至0.0002g)，放于150ml燒杯中，加水80ml，加熱溶解，冷卻后移入250ml容量瓶中，加(1+4)鹽酸液10滴，定容，搖勻(渾濁時(shí)可過(guò)濾，初濾液棄去)。取該試樣液25ml，放于250ml錐形瓶中，加50ml EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液和一小塊剛果紅試紙，然后用1：1氨水調(diào)至試紙呈紫紅色(pH值約為6)，加15ml醋酸一醋酸鈉緩沖溶液，煮沸3min，冷卻后加二甲酚橙指示劑3～4滴，用0.05mol/L硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至橙黃色。
硫酸鋁銨[AlNH₄ (SO₄)₂?12H₂O]的百分含量X₁按下式計(jì)算：式中  V₀-V——空白和試樣液所耗硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)液的
體積之差，m1；
c——硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)液的濃度，mol/L；
m——試樣質(zhì)量，g。
方法二  (FCC，1996)
準(zhǔn)確稱(chēng)取試樣約1g，溶于50ml水，加0.05mol/L的EDTA二鈉液50.0ml和pH4.5緩沖液20ml(由77.1g醋酸銨和57ml冰醋酸定容至l00ml)，小心煮沸5min。冷卻，加乙醇50ml和雙硫腙試液(TS-95)2ml。用0.05mol/L硫酸鋅滴定至鮮亮玫瑰粉紅色。用時(shí)作一空試驗(yàn)。每毫升0.05mol/L的EDTA二鈉液相當(dāng)于[AlNH₄ (SO₄)₂?12H₂O]22.67mg。

含量分析

準(zhǔn)確稱(chēng)取預(yù)經(jīng)200℃干燥4h后的試樣粉末約0.8g，加于100ml水中，在水浴中邊振搖邊加熱溶解。過(guò)濾，濾渣用水充分洗滌，合并濾液和洗液，并定容至200ml。取該液.25ml，加0.01mol/L的EDTA二鈉液50ml，加熱至沸。冷卻后加醋酸鈉試液(TS-213)7ml、無(wú)水乙醇85ml和雙硫腙試液(TS-94)3滴，用0.01mol/L醋酸鋅溶液滴定至紅色終點(diǎn)。每mL 0.01mol/L的EDTA二鈉液相當(dāng)于無(wú)水硫酸銨鋁2.371mg。

毒性

ADI暫定每周允許攝入量0～7mg，/kg，包括所有的鋁鹽添加劑(FAO/WHO，2001)。
LD₅₀ 5～10mg/kg(貓，經(jīng)口)。

毒性

ADl暫定每周允許攝人量0～7mg/kg，包括所有鋁鹽添加劑，以鋁計(jì)；(FAO/WHO，2001)。
LD50 5～10g/kg(貓，經(jīng)口)。
GRAS(FDA，§182.1127，2000)。

使用限量

GB 2760-1996：同“15002，鉀明礬”。

化學(xué)性質(zhì) 

無(wú)色透明立方結(jié)晶或白色顆粒粉末。無(wú)臭、味澀。 微溶于水，20℃時(shí)溶解度15g/100ml水，易溶于熱水，水溶液呈酸性。溶于稀酸、甘油，不溶于醇。

用途 

用作凈水凝聚劑、印染媒染劑、制革鋁鞣劑、紙張上漿劑、黃色玻璃著色劑、醫(yī)藥收斂劑及食品膨松劑等

用途 

作凈水劑和膨松劑，可代替鉀明礬。我國(guó)規(guī)定可用于油炸食品、蝦片、豆制品、發(fā)酵粉、威夫餅干、膨化食品和水產(chǎn)品，按生產(chǎn)需要適量使用，鋁的殘留量≤l00mg／kg。

用途 

膨松劑；凈水劑；護(hù)色劑(腌菜等)。在日本不得用于于豆醬。
因不含結(jié)晶水，能將混合型膨松劑中其他原料中的水分吸收而成為結(jié)晶水，以保持膨松劑質(zhì)量。在水中的溶解速度和與碳酸氫鈉的反應(yīng)均甚緩慢，故可保持較長(zhǎng)時(shí)間的產(chǎn)氣效果。

用途 

用于原水和地下水的凈化以及工業(yè)用水處理。

用途 

緩沖劑；中和劑；膨松劑；水質(zhì)凈化劑；腌菜及煮、燉食品的護(hù)色劑。
參考用量：腌茄子0.01%～0.1%(以Al計(jì))，銨明礬中的鋁和鐵鹽遇茄子的藍(lán)色色素形成絡(luò)鹽而不褪色。
亦用于煮熟的紅章魚(yú)護(hù)色。甘薯泥加栗子的甜食、牛蒡絲加醬油加糖等用油炒的食品，在煮熬前在牛蒡絲或栗子中加入0.01%銨礬。系利用銨礬的收斂作用，改善咀嚼感。面包、糕餅類(lèi)的膨松劑原料(酸性劑)，添加量為小麥粉的0.15%～0.5%。

用途 

用作凈水劑、媒染劑、紙張上漿劑，并用于醫(yī)藥，焙粉、鞣革、食品添加劑等

生產(chǎn)方法 

在硫酸鋁濃溶液中加硫酸銨溶液，加熱溶解，過(guò)濾、濃縮、冷卻晶析后分離而得。

生產(chǎn)方法 

間接法 用硫酸分解鋁土礦。
氫氧化鋁法 將氫氧化鋁與硫酸反應(yīng)加入硫酸銨，經(jīng)濃縮，冷卻結(jié)晶，離心脫水，干燥而得。
直接合成法 由工業(yè)硫酸鋁和硫酸銨加水溶解后直接合成而得。
將鋁土礦加入分解槽中加硫酸分解，經(jīng)靜置，沉降，吸取清液精制后得純度較高的硫酸鋁溶液。將其密度調(diào)至（19℃）1.230～1.306。Al₂(SO₄)₃含量20%～26%后送入反應(yīng)槽內(nèi)，在加熱下攪拌，以Al₂(SO₄)₃︰(NH₄)₂SO₄＝1︰0.42的摩爾比加入硫酸銨。在100℃下攪拌至硫酸銨全部溶解。然后，冷卻，結(jié)晶，過(guò)濾，洗滌結(jié)晶，干燥得成品。

生產(chǎn)方法 

將銨明礬粉末放在鋁板上，在爐中加熱至200℃以除去結(jié)晶水而成。

生產(chǎn)方法 

直接合成法
將工業(yè)硫酸銨和硫酸鋁溶解于100℃的水中，經(jīng)過(guò)濾、冷卻、結(jié)晶、分離、干燥即得產(chǎn)品。
合成法
鋁土礦經(jīng)粉碎后與硫酸反應(yīng)，用骨膠作沉降劑得澄清的硫酸鋁溶液，相對(duì)密度1.230～1.306(19℃/4℃)，含硫酸鋁20%～26%。在100℃下，按比例加入硫酸銨，全部溶解后冷卻結(jié)晶，再分離、干燥得成品。
Al2O3+3H2SO4→Al(SO4)3[(NH4)2SO4,HO2] →NH4Al(SO4)2·12H2O
氫氧化鋁法
氫氧化鋁與硫酸反應(yīng)后，靜置澄清；再將硫酸銨加入清液，經(jīng)濃縮、冷卻析出結(jié)晶，最后分離、干燥得成品。
2Al(OH)3+3H2SO4→Al2(SO4)3[(NH4)2SO4,H2O] →NH4Al(SO4)2·12H2O

安全信息

MSDS信息

硫酸鋁銨 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

硫酸氫氧化鋁硫酸銨硫酸鋁鋁三氧化二鈷骨膠鋁土礦硫酸鋁銨,十二水合物反應(yīng)槽工業(yè)硫酸鋁

下游產(chǎn)品

氧化鋁硫酸鋁銨,十二水合物