5-溴吲唑

化學性質應用用途合成方法 用途與合成方法 MSDS 5-溴吲唑價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息 專題

中文名稱	5-溴吲唑
中文同義詞	5-溴-1H-吲唑, 97+%;5-溴-1H-吲唑;5-溴吲哚 5G;5-溴-1氫-吲唑;5-溴吲唑;6-氯喹啉-29-甲酸;SWF-4;SW-4
英文名稱	5-bromo-1H-indazole
英文同義詞	5-Bromo-1H-indazole 97%;1H-Indazole, 5-bromo-;5-Bromo-1H-indazole ,98%;5-BroMo-1H-indazole, 97+%;4-BROMOIMIDAZOLE;5-Bromoindazole-2;5-BROMO-1H-INDAZOLE;5-BROMOINDAZOLE
CAS號	53857-57-1
分子式	C7H5BrN2
分子量	197.03
EINECS號
相關類別	有機合成中間體;鹵代烴;吲唑;鹵代物;醫(yī)藥中間體;有機砌塊;吲唑系列;雜化;合成材料中間體-高分子材料;有機化學;勁邦;其它;化工原料;有機化工原料;pharmacetical;Halides;Fused  Ring  Systems;Halogenated  Heterocycles;Heterocyclic  Building  Blocks;Indazoles;Building Blocks;Indazole;醫(yī)藥原料
Mol文件	53857-57-1.mol
結構式

5-溴吲唑 性質

5-溴吲唑 用途與合成方法

化學性質

5-溴吲唑在常溫常壓下為白色或者淺黃色固體狀，不溶于水，但是可溶于常見的有機溶劑。其屬于吲唑類衍生物，具有一定的堿性，可以和酸性物質結合成鹽。

應用

5-溴吲唑可作為有機合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實驗室研發(fā)過程和化工生產(chǎn)過程中。

用途

5-溴吲唑用作醫(yī)藥及農藥中間體，有機原料。

合成方法

在一個干燥的500毫升的反應燒瓶中，將NaNO2 ( 3.89 g , 56.3 mmol)和水( 10 m L )依次加入到4-溴-鄰甲苯胺( 10.5 g , 56.3 mmol)的乙酸溶液( 300 mL )中。所得的反應混合物在室溫下攪拌反應5 h，通過TLC點板監(jiān)測反應進度，待反應結束后將反應混合物直接在真空下濃縮，然后用乙酸乙酯稀釋殘渣，再用飽和NaHCO3水溶液和鹽水依次洗滌乙酸乙酯層。分離出有機層并在無水Na2SO4上干燥有機層，抽濾除去干燥劑并將所得的濾液在真空下濃縮。殘余物經(jīng)硅膠柱色譜(正己烷中0~50% 乙酸乙酯)分離純化即可得到5-溴吲唑，注意如果分離得到的產(chǎn)物是液體，可往其中加入正己烷，搖晃后旋干即可使之固化。

安全信息

MSDS信息

5-溴吲唑 價格(試劑級)

5-溴吲唑 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

鹽酸二氯甲烷醋酸硝酸Government regulation亞硝酸鈉乙酐無水亞硫酸鈉醋酸鈉碳酸鈣氟硼酸咪唑四丁基溴化銨五水硫代硫酸鈉乙酸鉀18-冠醚-62-甲基-4-溴苯胺

下游產(chǎn)品

5-碘-1H-吲唑