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異波帕胺

簡介適應癥藥理作用藥效學藥物相互作用藥代動力學不良反應禁忌癥

中文名稱異波帕胺
中文同義詞異波帕胺
英文名稱ibopamine
英文同義詞3,4-Di-O-isobutyrylepinine;Diisobutyric acid 4-[2-(methylamino)ethyl]-o-phenylene ester;SB-7505;SKF-100168;ibopamine;Propanoic acid, 2-methyl-, 1,1'-[4-[2-(methylamino)ethyl]-1,2-phenylene] ester
CAS號66195-31-1
分子式C17H25NO4
分子量307.38
EINECS號266-229-5
相關類別
Mol文件66195-31-1.mol
結構式異波帕胺 結構式

異波帕胺 性質

異波帕胺 用途與合成方法

簡介

異波帕胺,西藥名。常用劑型有片劑。異波帕胺是一種口服多巴胺能激動劑,也有一些α腎上腺素能和β腎上腺素能活性,為心血管系統(tǒng)藥,用于治療充血性心力衰竭。

適應癥

主要適用于充血性心力衰竭伴有因腎濾過率減少所致水鈉潴留的治療。

藥理作用

異波帕胺為新合成的選擇性β1受體激動藥,其化學結構為非兒茶酚胺類口服有效,靜脈給藥后,其正性肌力作用于正性頻率作用,不影響動脈血壓。臨床用于中、重度心力衰竭患者〈(口服,10~20mg/d),可改善心排出量,心搏出量、射血分等指標,對急性心肌梗死所致的心力衰竭以及心源性休克的作用,可能比異丙腎上腺素優(yōu)越,但有心率加快與心悸不良反應。

藥效學

異波帕胺對多巴胺能和β腎上腺素能受體有激活作用。通過激活β腎上腺素受體而增加心臟的收縮力,減少外周血管的阻力。并通過特異性激活腎小管組織的多巴胺能受體,增加腎臟血流量,使腎小球濾過率增加,引起利尿和排鈉,與抗利尿激素有拮抗作用。本品兼有正性肌力和擴張血管藥理作用的作用,對心率并無明顯影響。

藥物相互作用

異波帕胺與其他藥物如洋地黃、利尿藥和血管擴張藥合用,可增強療效。

藥代動力學

口服吸收良好,迅速與葡萄糖醛酸結合,然后廣泛分布于各組織,藥物的80%~90%以游離或結合形式從尿中排泄,其余則從糞中排泄,糞中約3%來自膽道排泄,藥物在組織中的分布無特異性,口服經(jīng)4小時達最大效應,作用維持24小時。

不良反應

有胃燒灼感。

禁忌癥

禁用于過敏及嗜鉻細胞瘤患者。

安全信息

MSDS信息

異波帕胺 上下游產(chǎn)品信息

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