N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺

生物活性體外研究體內(nèi)研究靶點 用途與合成方法 MSDS N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息

中文名稱	N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺
中文同義詞	6-氨基-4-(4-苯氧基苯基乙基氨基)喹唑啉;N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺;化合物QNZ;N4-(4-苯氧基苯乙基)喹唑啉-4,6-二胺;QNZ (EVP4593),NF-KB抑制劑
英文名稱	6-AMINO-4-(4-PHENOXYPHENYLETHYLAMINO)QUINAZOLINE
英文同義詞	EVP4593; EVP 4593; EVP-4593;CS-902;NF-κB Activation Inhibitor - CAS 545380-34-5 - Calbiochem;QNZ;EVP 4593;EVP4593;EVP-4593;4,6-Quinazolinediamine, N4-[2-(4-phenoxyphenyl)ethyl]-
CAS號	545380-34-5
分子式	C22H20N4O
分子量	356.42
EINECS號
相關(guān)類別	細胞信號通路抑制劑;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;Inhibitors;Amines;Aromatics;Heterocycles;All Inhibitors;NF-kB
Mol文件	545380-34-5.mol
結(jié)構(gòu)式

N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺 性質(zhì)

N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺 用途與合成方法

生物活性

QNZ (EVP4593)有效抑制NF-κB激活和TNF-α產(chǎn)生，IC50分別為11 nM和7 nM。

體外研究

EVP4593抑制了小鼠脾細胞中LPS刺激的TNF-α產(chǎn)生，IC 50為7 nM。 在Htt138Q細胞中，1μM的毒胡蘿卜素誘導EVP4593（300 nM）顯著減少存儲操作的電流（約60％），從而防止異常庫操縱性鈣流量。 EVP4593能夠抑制含有TRPC1的亞基之一通道的活性，但對TRPC1的專門組成均低聚物通道沒有影響。 QNZ（40 nM）完全抑制由雪旺細胞層粘連蛋白治療誘發(fā)軸突數(shù)量和長度的提升。QNZ降低了雪旺氏細胞的突起長度61.36％。 QNZ顯著抑制層粘連蛋白誘導的軸突生長。QNZ也大大削弱72小時培養(yǎng)軸突延伸，這意味著最初的萌芽和長期增長和外延看到響應雪旺細胞接種于層粘連蛋白是通過NF-κB介導的。 QNZ（10 nM）抑制LPS誘導的大鼠中性粒細胞CSE表達的上調(diào)。 QNZ (100 nM)抑制了IB4陰性神經(jīng)元中GRO/ KC對K電流的誘導作用。

體內(nèi)研究

在大鼠中，EVP4593 (1 mg/kg, i.p.) 劑量依賴性地抑制了角叉菜膠誘導的足腫脹的影響。

靶點

安全信息

MSDS信息

N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺 價格(試劑級)

N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺 上下游產(chǎn)品信息