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概述應(yīng)用作用機(jī)制生物活性靶點(diǎn)體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS 索格列凈價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息 專題
中文名稱 | 索格列凈 |
---|---|
中文同義詞 | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-乙氧基芐基)苯基)-6-(甲基硫代)四氫-2H-吡喃-3,4,5-三醇;索格列凈;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-乙氧基芐基)苯基)-6-(甲硫基)四氫-2H-吡喃-3,4,5 - 三醇;LX4211, 一種SGLT1/2抑制劑;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-乙氧基芐基)苯基)-6-(;糖4211;索格列凈/LX-4211;LX-4211/索格列凈 |
英文名稱 | LX-4211 |
英文同義詞 | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(methylsulfanyl)tetrahydro-2-H-pyran-3,4,5-triol;CS-1853;LX4211; LX 4211; LX4211; LX 4211;LX-4211;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(Methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;(5S)-Methyl 5-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)Methyl]phenyl]-1-thio-beta-L-xylopyranoside;Sotagliflozin;LX4211/LX-4211 |
CAS號(hào) | 1018899-04-1 |
分子式 | C21H25ClO5S |
分子量 | 424.94 |
EINECS號(hào) | |
相關(guān)類別 | 膜轉(zhuǎn)運(yùn)/離子通道;離子通道;膜轉(zhuǎn)運(yùn);原料藥;醫(yī)藥原料藥-科研原料;有機(jī)光電;原料藥;醫(yī)用原料;醫(yī)藥原料;化學(xué)試劑-科研試劑;原料藥及中間體;化學(xué)試劑;卡格列凈中間體;精細(xì)化工原料;試劑 |
Mol文件 | 1018899-04-1.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
沸點(diǎn) | 607.9±55.0 °C(Predicted) |
---|---|
密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Predicted) |
儲(chǔ)存條件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMSO:84.0(最大濃度 mg/mL);197.67(最大濃度 mM) 乙醇:17.0(最大濃度 mg/mL);40.01(最大濃度 mM) |
形態(tài) | 粉末 |
酸度系數(shù)(pKa) | 12.87±0.70(Predicted) |
顏色 | 白色至米白色 |
概述
索格列凈LX-4211為SGLT1/SGLT2雙重抑制劑,具有全新降糖機(jī)制,已有的研究證明其對(duì)1型糖尿病和2型糖尿病均有療效。在3項(xiàng)關(guān)鍵性的索格列凈作為胰島素輔助療法治療1型糖尿病的多中心Ⅲ期臨床研究中,索格列凈組均達(dá)到了試驗(yàn)終點(diǎn),且研究期間均未發(fā)生嚴(yán)重低血糖或其他SAEs,這為索格列凈獲準(zhǔn)用于作為胰島素輔助療法治療1型糖尿病提供了臨床依據(jù)。
應(yīng)用
索格列凈LX-4211是由賽諾菲和萊斯康制藥共同研發(fā)的新型口服糖尿病藥物。該藥作為SGLT-1和SGLT-2的雙重抑制劑,能夠降低餐后血糖、升高GLP-1和促進(jìn)尿糖的排泄。
作用機(jī)制
SGLT主要有2種,即SGLT1和SGLT2。SGLT1主要表達(dá)于小腸刷狀緣和腎近曲小管的S3節(jié)段中,少量表達(dá)于心臟、氣管和腦,主要負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)腸腔中葡萄糖和半乳糖,重吸收腎近曲小管中未被SGLT2重吸收的葡萄糖。SGLT2特定表達(dá)于腎近曲小管S1段,負(fù)責(zé)腎近曲小管對(duì)原尿中葡萄糖的重吸收,約介導(dǎo)90%的腎葡萄糖重吸收。已上市的SGLT2抑制劑的作用機(jī)制主要是通過選擇性地抑制SGLT2,減少近端腎小管葡萄糖重吸收,增加尿糖排泄從而降低血糖水平。索格列凈LX-4211作為一種SGLT1/SGLT2雙重抑制劑,既可以抑制SGLT2而增加葡萄糖的排出,也可以抑制SGLT1而減少經(jīng)胃腸道入血的葡萄糖,從而有效降低血糖。
生物活性
Sotagliflozin (LX4211, LP-802034)是一種口服的雙重SGLT1/SGLT2抑制劑,IC50分別為 36 nM 和 1.8 nM。Phase 3。
靶點(diǎn)
Target | Value |
SGLT2 | 1.8 nM |
SGLT1 | 36 nM |
體外研究
LX4211抑制[14C]AMG攝取,對(duì)小鼠SGLT1和SGLT2的IC50分別為62.0 nM和0.6 nM。
體內(nèi)研究
在小鼠中,LX4211 (60 mg/kg, p.o.)減少腸道葡萄糖吸收,通過抑制SGLT1,導(dǎo)致GLP-1 和PYY的釋放凈增加,而GIP釋放和血糖波動(dòng)減少。在患有Ⅰ型糖尿病且非肥胖型糖尿病易感的小鼠中,Sotagliflozin (30 mg/kg)顯著改善血糖控制,而不增加低血糖測量比率。
更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
---|---|---|---|---|---|
2024/08/19 | HY-15516 | 索格列凈 Sotagliflozin | 1018899-04-1 | 2mg | 559元 |
2024/08/19 | HY-15516 | 索格列凈 Sotagliflozin | 1018899-04-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 1028元 |
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